Как обеспечить качество и безопасность медицинских изделий в условиях стремительного роста отечественного производства? Этот вопрос стал главным на VI Всероссийском форуме «Обращение медицинских изделий НОВАМЕД-2026», который впервые прошёл в Казани. В 2025 году в России зарегистрировано около 3,5 тыс. новых медизделий, а Росздравнадзор провёл более 380 проверок, предотвратив попадание в систему здравоохранения тысяч единиц фальсифицированной и недоброкачественной продукции. Участники форума — представители власти, производители, разработчики и регуляторы — обсуждали, как ускорить вывод отечественных изделий на рынок, сохранив при этом строгие требования к их качеству. В работе приняли участие делегации из 11 стран, а в деловую программу вошли выставка, олимпиада по экстренной медицине и выездные визиты на предприятия Татарстана.
VI Всероссийский форум «Обращение медицинских изделий НОВАМЕД-2026» 22–23 июня впервые принимает Казань. Ранее площадкой была Москва. Смена географии, как отметили организаторы, создаёт новые возможности для межрегиональной кооперации и профессионального диалога.
Форум традиционно объединяет представителей органов власти, производителей, разработчиков, научных центров и бизнес-сообщества. В центре внимания — совершенствование системы обращения медицинских изделий, регистрация и госконтроль, внедрение искусственного интеллекта, локализация и международная кооперация. Организаторы — Росздравнадзор и ФГБУ «ВНИИИМТ» при поддержке Минздрава, Минпромторга и Правительства Республики Татарстан.
В видеообращении к участникам министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко отметил: российская медицинская промышленность сегодня — один из самых динамично развивающихся технологичных секторов. По его словам, достижение технологического суверенитета и наращивание производства требуют постоянного совершенствования как самих изделий, так и регуляторных механизмов.
Цифры подтверждают динамику. В 2025 году в России зарегистрировано около 3,5 тыс. медицинских изделий. При этом система госконтроля остаётся приоритетом: Росздравнадзор и его территориальные органы провели свыше 380 проверок, предотвратив попадание в систему здравоохранения большого количества незарегистрированной и недоброкачественной продукции.
Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова обозначила главную задачу регуляторов — обеспечить систему здравоохранения качественными и безопасными изделиями. «Важный аспект — допуск в обращение только зарегистрированных проверенных медицинских изделий, — подчеркнула она. — Ускорение вывода продукции на рынок должно сопровождаться сохранением высоких требований к качеству и безопасности». Премьер-министр Татарстана Алексей Песошин добавил, что республика развивает фармпромышленность как приоритетное направление, а проведение форума в Казани способствует укреплению профессионального сотрудничества.
В этом году к работе присоединились делегации из 11 стран. Четыре — очно, семь — онлайн. Международная повестка посвящена кооперации на рынке медизделий и взаимодействию с зарубежными регуляторами.
Помимо деловой программы, на форуме развернута выставка отечественных производителей, представлены мобильная поликлиника и станция переливания крови. Одним из ярких событий стала Олимпиада по оценке умений и навыков оказания экстренной помощи — в ней участвуют 18 команд из 11 регионов. Для участников также организованы выездные визиты на предприятия и в медучреждения Казани.
