Обеспечение лекарственной безопасности страны требует не только поддержки существующих производителей, но и создания механизмов, которые стимулируют разработку отечественных аналогов препаратов, находящихся под патентной защитой иностранных компаний. Минпромторг России объявил о начале третьей очереди конкурсного отбора на получение субсидий на проведение НИОКР по разработке лекарственных препаратов в рамках механизма «Продукты на полку». Как сообщается на официальном портале ГИСП, субсидии предоставляются на реализацию инновационных проектов по разработке и государственной регистрации российских аналогов лекарственных препаратов, защищённых на территории РФ патентами иностранных правообладателей. Для третьей очереди сформирован перечень из 32 международных непатентованных наименований. Максимальный размер субсидии составляет до 100 млн рублей на разработку биологических препаратов и до 50 млн — на химические. Приём заявок продлится до 2 сентября 2026 года.
Суть механизма «Продукты на полку» и перечень препаратов
Как сообщает Минпромторг России, конкурсный отбор проводится в рамках механизма «Продукты на полку», который направлен на обеспечение лекарственной безопасности страны и снижение рисков возникновения дефицита лекарственных препаратов. Для третьей очереди Правительством Российской Федерации утверждён перечень из 32 международных непатентованных наименований. Победители отбора получат субсидии на разработку и регистрацию лекарственных препаратов для медицинского применения, защищённых патентами иностранных компаний. Важное условие: коммерциализация результатов проекта и ввод в оборот разработанных препаратов не допускается до момента ухода с рынка иностранных компаний или истечения срока действия патента.
Каковы условия получения субсидий
Максимальный размер субсидии составляет 100 млн рублей на разработку биологических лекарственных препаратов и 50 млн рублей на разработку химических. Срок реализации проекта — до 4 лет для биологических препаратов и до 3 лет для химических. Субсидия предоставляется на срок до 3 календарных лет. Результатом реализации проектов должно стать получение регистрационных удостоверений и документов, подтверждающих возможность производства препаратов по полному технологическому циклу, включая производство фармацевтической субстанции.
Какие изменения внесены в правила отбора
Среди важных изменений — увеличение максимального срока реализации проектов по разработке химических лекарственных препаратов до трёх лет. Также уточнены требования к структуре собственности участников: совокупная доля прямого и косвенного участия иностранных юридических лиц из офшорных юрисдикций не должна превышать 25% уставного капитала российской компании. Заявки принимаются до 2 сентября 2026 года на портале ГИСП, где размещены подробные условия и порядок участия.
Каковы цели и результаты проектов
Конечная цель — снижение зависимости от импортных препаратов и обеспечение доступности жизненно важных лекарств. Разработка отечественных аналогов должна гарантировать, что в случае ухода иностранных производителей с рынка Россия сможет оперативно заместить их продукцию. Для этого требуется не только провести НИОКР и зарегистрировать препарат, но и подтвердить возможность производства по полному циклу. Субсидии призваны компенсировать затраты на эти этапы, особенно для малых и средних инновационных компаний.
Коротко: главное о конкурсном отборе
-
Что объявил Минпромторг? Третью очередь конкурсного отбора на субсидии для разработки лекарственных препаратов в рамках механизма «Продукты на полку».
-
Сколько препаратов в перечне? 32 международных непатентованных наименования.
-
Каков размер субсидий? До 100 млн рублей на биологические препараты и до 50 млн на химические.
-
Каковы сроки реализации проектов? До 4 лет для биологических, до 3 лет для химических.
-
До какого числа принимаются заявки? До 2 сентября 2026 года.
Резюме
-
Минпромторг объявил третий конкурсный отбор на субсидии для разработки отечественных аналогов патентованных иностранных препаратов.
-
На субсидии могут претендовать проекты по разработке и регистрации 32 лекарственных средств.
-
Максимальная сумма поддержки — 100 млн рублей для биопрепаратов и 50 млн для химических.
-
Ужесточены требования к участию иностранного капитала, увеличены сроки реализации проектов для химических препаратов.
-
Конечная цель — обеспечение лекарственной безопасности и готовность к замещению импорта в случае ухода иностранных производителей.
Материал подготовлен изданием «Техносуверен» (technosuveren.ru).
Дата публикации: 6 августа 2026 года.
