Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердила обновлённый состав Экспертного комитета по лекарственным средствам, внёсла изменения в представителей от Армении и полностью обновила делегацию от Киргизии. Соответствующее распоряжение № 59 от 13 мая 2025 года вступило в силу с момента публикации.
Экспертный комитет по лекарственным средствам при ЕЭК является ключевым органом, отвечающим за координацию и экспертную оценку вопросов, связанных с лекарственными препаратами на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Внесённые изменения отражают актуализацию кадрового состава, направленную на повышение эффективности работы комитета.
В представителях Республики Армения произошла частичная ротация. Из прежнего состава сохранилась заместитель директора Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий Министерства здравоохранения Армении Лилит Казарян. В то же время к экспертам присоединились заместитель директора Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий Минздрава Армении Наира Романова и координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий Минздрава Армении Татевик Ефицит.
Для делегации Киргизской Республики изменения оказались более радикальными — полностью обновлен состав экспертов. В новый состав вошли заместитель директора Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве Киргизии Тимурлан Кысанов, заведующий отделом регистрации управления регистрации лекарственных средств Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Айбек Нышанбаев, а также начальник управления экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Асель Эсеналиева.
Обновление состава комитета, по данным распоряжения Коллегии ЕЭК, направлено на поддержание компетентного и актуального экспертного потенциала в вопросах регулирования лекарственных средств на пространстве ЕАЭС. Изменения призваны обеспечить более эффективное взаимодействие и экспертную поддержку при оценке и контроле лекарственных препаратов с учётом современных требований и стандартов.
