Министерство здравоохранения России зарегистрировало первый российский биоаналог препарата натализумаб — «Эфиктель», разработанный компанией «Генериум». Этот лекарственный препарат предназначен для терапии взрослых пациентов, страдающих высокоактивными формами ремиттирующего рассеянного склероза, пишет ТАСС.
Ранее натализумаб был одобрен в США в 2004 году, а в России — в 2010-м. Он широко применяется как эффективное средство, способное изменить течение болезни. Новая регистрация российского аналога значительно расширяет возможности доступности этого препарата внутри страны, особенно для больных с тяжелым течением заболевания.
Генеральный директор «Генериума» Даниил Талянский подчеркнул, что появление отечественного биоаналога особенно важно для пациентов с тяжелым и прогрессирующим склерозом. Натализумаб — это моноклональное антитело, которое блокирует рецепторы иммунных клеток (alpha 4-интегрины), что препятствует их проникновению через гематоэнцефалический барьер и уменьшает воспаление. Это, в свою очередь, помогает защитить миелиновые оболочки нейронов от повреждений.
По словам специалистов, реализация этого проекта — важный шаг в повышении эффективности лечения рассеянного склероза и обеспечении более доступных решений для пациентов.
