С 23 апреля в России официально утвердили новые требования к биологически активным добавкам. Правительство РФ утвердило перечень критериев, по которым будет оцениваться не только безопасность, но и реальная польза таких продуктов для здоровья. Соответствующее постановление опубликовано на портале правовой информации.
Теперь для легального присутствия на рынке производителю недостаточно просто зарегистрировать свой продукт. К ключевым критериям качества отнесены наличие действующего свидетельства о государственной регистрации, обязательная маркировка средствами идентификации и внесение сведений в государственную систему маркировки. Кроме того, каждая партия должна проходить лабораторные испытания в аккредитованных российских центрах, чтобы подтвердить соответствие заявленному составу и нормам безопасности.
Однако главное новшество — это требование к эффективности. Теперь производитель обязан предоставить научные обоснования пользы своей добавки. В качестве подтверждения могут выступать опубликованные исследования или обзоры, основанные на анализе научных публикаций, где указаны состав, дозировка и способ применения БАД, а также доказан её положительный эффект на организм или совместимость с пищей и лекарственными препаратами. Допускается использование собственных данных производителя, если они соответствуют научным стандартам, а также ссылки на действующие клинические рекомендации.
Власти рассчитывают, что новые критерии помогут очистить рынок от неэффективных и потенциально опасных препаратов, а у граждан появится больше уверенности в качестве приобретаемых продуктов.
Введение единых стандартов — важный шаг к формированию цивилизованного рынка БАД в России. Теперь производители будут вынуждены инвестировать в научные исследования и контроль качества, а покупатели смогут делать более осознанный выбор, ориентируясь не только на рекламу, но и на подтверждённые данные о пользе добавок.
