Ученые из Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии сделали важный шаг в области онкологии, разработав генномодифицированные клеточные структуры, которые обладают высокой эффективностью в уничтожении опухолевых клеток. Эта уникальная технология была успешно протестирована на специально выведенной линии лабораторных животных, не имеющих иммунной системы, сообщает ТАСС.
По словам директора НИИ Александра Силкова, новая разработка позволяет нацелиться на опухоль-ассоциированные антигены, которые широко распространены в различных типах опухолей и связаны с такими критически важными аспектами, как кровоток и эндотелий. Это делает их идеальными мишенями для целевой терапии.
Данное исследование показало, что есть возможность значительно повысить эффективность лечения. В рамках эксперимента использовали лабораторных мышей, в чьи организмы была внедрена человеческая опухоль. Генномодифицированные клетки начали терапию, и результаты оказались многообещающими.
На данный момент институт начал сотрудничество с Сеченовским университетом, который располагает необходимым опытом для проведения клинических испытаний. Ученые планируют в ближайшее время запустить клинические испытания своей технологии.
Эта работа базируется на методах CAR-T-терапии, которая уже зарекомендовала себя как одна из наиболее эффективных форм иммунотерапии, позволяя лечить такие заболевания, как миелома, лимфома и лейкемия. Разработанные технологии могут стать основой для создания более широкого спектра лечебных решений в области здравоохранения.
