Исследователи из Сеченовского университета разработали уникальное средство для борьбы с хроническим гепатитом B, основанное на передовой технологии генного редактирования CRISPR-Cas9. Об этом сообщил руководитель лаборатории генетических технологий Дмитрий Костюшев в интервью «Ведомостям».
Инновационная разработка обладает способностью буквально «вырезать» вирусную ДНК из клеток печени, что, по мнению специалистов, в будущем может позволить пациентам отказаться от пожизненного лечения.
Как утверждает Костюшев, основные исследования по созданию данного лекарства завершены, и хотя весь процесс разработки занял около десяти лет, дальнейшие стадии (испытания и внедрение) потребуют гораздо меньше времени. Он допустил, что первые пациенты смогут воспользоваться этой терапией в течение ближайших лет.
По мнению экспертов, использование такого препарата скорее всего будет ограничено в рамках государственных программ и льготного обеспечения, а не станет массовым коммерческим продуктом. По словам председателя Фонда генетических инноваций Арслана Сабирова, технология является достаточно дорогостоящей, а стоимость препарата может достигать десятков миллионов рублей.
