Злокачественные опухоли головного мозга, такие как глиомы и глиобластомы, остаются одними из самых опасных онкологических заболеваний: летальность достигает 80–90% в течение 15–20 месяцев после диагноза. Нейрохирурги Института скорой помощи имени Склифосовского и генетики Московского клинического научно-исследовательского центра имени Логинова начали совместные научные исследования, чтобы изменить эту статистику. Планируется, что генетический анализ, фенотипирование клеток и выращивание персонализированных клеточных культур помогут раньше выявлять рецидивы и корректировать лечение. Отдельное направление — ранняя диагностика эпилепсии с помощью генетических методов для выбора правильной тактики терапии и отбора пациентов на хирургические вмешательства. Проект поддержан департаментом здравоохранения Москвы.
На 5-й ежегодной конференции Московского общества медицинских генетиков заведующий нейрохирургическим отделением НИИ скорой помощи имени Склифосовского Александр Природов сообщил ТАСС о начале совместных научных работ с генетиками Московского клинического научно-исследовательского центра имени Логинова. Проект поддержан департаментом здравоохранения Москвы. Заключены договоры, составлены маршрутные карты, начаты изыскания. «Надеюсь, что в ближайший год-два мы получим уже предварительные результаты», — сказал Природов.
Сотрудничество нацелено на лечение самых агрессивных первичных опухолей мозга — глиом и глиобластом, где летальность достигает 80–90% в течение 15–20 месяцев. Нейрохирурги рассчитывают с помощью генетического анализа и фенотипирования клеток научиться раньше диагностировать продолженный рост опухоли и корректировать терапию. «Мы надеемся, что ранняя диагностика продолженного роста глиом с последующей коррекцией лечения на основании генетического анализа, фенотипирования клеток и выращивания персонализированных клеток именно этого пациента на определённых макетах может помочь ранней диагностике рецидива опухоли и откорректировать терапию», — пояснил Природов. В планах также ранняя диагностика эпилепсии с помощью генетических методов, что позволит выбирать правильную тактику лечения и отбирать пациентов для хирургических вмешательств.
Руководитель центра медицинской генетики и клеточных технологий МКНЦ имени Логинова Наталья Бодунова рассказала о достижениях столичной генетики. В 2024 году правительство Москвы создало городской медико-генетический центр для диагностики пациентов. Благодаря этому исследования, не входящие в ОМС, стали доступны для пациентов с гемобластозами, иммунологическими, ревматологическими заболеваниями и болезнями ЖКТ. «Это уникальная программа, аналогов которой нет ни в одной стране мира», — подчеркнула Бодунова. Например, метод NGS (секвенирование нового поколения) теперь доступен для пациентов с лимфомами.
