Молекулярные биологи из Европы разработали тест, позволяющий выявлять невосприимчивость клеток мозга к инсулину по набору из ста эпигенетических меток в ДНК клеток крови. Новая методика, представленная немецким Центром изучения диабета (DZD), обещает значительно упростить и ускорить выявление пациентов с риском развития диабета, ожирения и метаболических нарушений, связанных с нарушением реакции мозга на инсулин.
Ранее диагностика инсулинорезистентности мозга требовала дорогостоящих и длительных процедур, включая функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ) после введения инсулина через носовой спрей. «До настоящего времени выявление инсулиновой невосприимчивости в клетках мозга было очень дорогой и длительной процедурой. Наше исследование показало, что мы можем с очень высокой точностью определить, насколько активно мозг реагирует на инсулин, по набору эпигенетических биомаркеров в клетках крови пациента», — пояснила профессор Аннетт Шюрман из DZD.
Исследование включало сравнение образцов крови 80 здоровых добровольцев и 80 пациентов с инсулинорезистентностью. Анализ активности генов показал, что изменения в реакции клеток мозга на инсулин сопровождаются модификациями примерно 540 эпигенетических меток — небольших химических изменений в структуре «упаковки» ДНК, которые влияют на активность соседних генов. При этом большинство этих меток связано с генами, регулирующими развитие нейронов и формирование нервных окончаний — аксонов.
Ученые обнаружили, что всего сто таких эпигенетических маркеров достаточно для определения степени инсулинорезистентности мозга с точностью от 83 до 94 процентов. Такой анализ может быть выполнен по простому анализу крови, доступному в любой клинике или лаборатории. Это открывает перспективу массового скрининга населения на раннее выявление метаболических нарушений, что особенно важно для профилактики диабета, ожирения и связанных с ними осложнений.
Инсулин давно известен не только как ключевой гормон метаболизма, регулирующий уровень сахара в крови, но и как важный фактор в работе мозга. Он участвует в когнитивных функциях, контроле аппетита и энергетическом гомеостазе. Современные исследования показывают, что инсулинорезистентность в мозговых клетках ведет к нарушениям, способствующим развитию ожирения, болезни Альцгеймера, депрессии и другим когнитивным и поведенческим расстройствам.
Открытие европейских молекулярных биологов дает надежду на более доступные и эффективные методы ранней диагностики метаболических и нейродегенеративных заболеваний, связанных с нарушением реакции мозга на инсулин.
