В России зарегистрирован первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. В ходе клинических испытаний он показал высокую эффективность, сообщает пресс-служба Минздрава РФ.
Болезнь Бехтерева — это серьезное заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Это приводит к постепенному сращиванию позвонков между собой, что может привести к поражению тазобедренных и других суставов, вплоть до полной потери подвижности. Основной возрастной пик заболеваемости приходится на 25-35 лет.
Начальные клинические исследования показали, что развитие заболевания можно остановить, не подавляя активность иммунной системы организма. Пациенты, получающие терапию сенипрутогом, отмечают изменения в своей жизни. Они больше не живут в постоянном ожидании боли и не нуждаются в постоянном приеме обезболивающих и противовоспалительных препаратов. Вместо этого они становятся активными, планируют отпуск и говорят о будущем.
Препараты, применяемые ранее, направлены на нейтрализацию цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы. Один из разработчиков, ректор РНИМУ им. Пирогова Минздрава России Сергей Лукьянов добавил, что для лечения аутоиммунных заболеваний требуется другой подход — удаление патологических клонов. Это требует многолетних усилий, так как репертуар Т-клеточных рецепторов составляет более 100 млн вариантов.
«Тем не менее задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», – прокомментировал он.
После регистрации препарата производитель может начать его промышленное производство.
