В Москве завершился V Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий NOVAMED-2025», ключевым объектом которого стало обсуждение путей ускоренного развития отрасли с опорой на технологические инновации — прежде всего искусственный интеллект, робототехнику и телемедицину. Тема пленарного заседания «Медицинские технологии: эволюция в интересах пациентов» задавала общий вектор дискуссий, в ходе которых руководители главных федеральных ведомств представили стратегические ориентиры для развития российского рынка медицинских изделий.
Министр здравоохранения Михаил Мурашко отметил растущую потребность в инновационных медицинских изделиях с применением искусственного интеллекта: «В перечне Росздравнадзора таких решений уже 48 и интерес к направлению растет. Поэтому Росздравнадзор и Минздрав поддерживают развитие таких технологий». Это заявление отражает стратегический приоритет цифровизации и внедрения передовых технологий в медицинскую практику, что способствует как повышению качества медицинской помощи, так и ускорению выхода новых продуктов на рынок.
Промышленность и торговля получили ключевые ориентиры от министра Антона Алиханова, который акцентировал внимание на создании устойчивой производственной базы: «В 2026 году при включении в реестр российской промышленной продукции по бальной системе будут оцениваться конкретные технологические операции и использование сырья, производимого в ЕАЭС». Такая систематическая интеграция стимулирует локализацию производства и укрепляет сырьевую базу отрасли.
Заместитель Министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева представила актуальные показатели развития индустрии в России — сейчас насчитывается свыше 3 тысяч предприятий по производству медицинских изделий. За последние десять лет объем производства увеличился почти в четыре раза в стоимостном выражении, а к 2030 году планируется довести долю отечественной продукции до 40%. Эти данные свидетельствуют о стабильной динамике роста и повышения самостоятельности российского сектора медицинской техники.
Вопрос регистрации новых медицинских изделий вышел на первый план в выступлении заместителя Министра здравоохранения Сергея Глаголева. Он подчеркнул важность совершенствования этой процедуры, направленной на снижение финансовых и временных затрат производителей. В частности, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора предложило сервис «Одно окно», который, по словам Глаголева, «позволяет осуществлять технические испытания на базе подведомственных организаций Росздравнадзора и проводить клинические испытания на базе НМИЦ Минздрава России, что сокращает путь медизделия до организаций здравоохранения и пациентов». Такая синергия взаимодействия экспертов и производителей способствует оперативной корректировке и внедрению медицинских решений.
Одним из приоритетных направлений стал мониторинг качества и безопасности медицинских изделий посредством поэтапного внедрения системы маркировки. Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова сообщила, что обязательной маркировке сейчас подлежат 13 видов медицинских изделий: «На медицинскую технику уже нанесено более 6 млн кодов маркировки, а на расходные материалы – более 195 млн кодов маркировки». Этот институт контроля укрепляет доверие к системе здравоохранения и обеспечивает прослеживаемость продукции до конечного потребителя.
Важной новацией стала активизация взаимодействия с маркетплейсами, которым будет предоставлен доступ к Государственному реестру медицинских изделий. Новые карточки медицинских товаров будут содержать сведения о государственной регистрации, а уже существующие карточки обновятся с учетом интеграции с реестром. Это позволит повысить прозрачность рынка и упростить потребителям доступ к достоверной информации.
Форум сопровождалась значимой выставочной экспозицией, где были представлены инновационные разработки российских и зарубежных компаний, а также проекты национальных медицинских исследовательских центров и образовательных организаций. В деловой программе было проведено 20 сессий, охвативших темы сырьевого обеспечения, международной кооперации, искусственного интеллекта и студенческих стартапов. В ходе мероприятия было подписано 15 соглашений о сотрудничестве между различными участниками отрасли.
В работе «NOVAMED-2025» приняли участие представители 13 стран. Среди очных делегатов были представители Казахстана, Кыргызстана, Узбекистана, Таджикистана, Сербии и Саудовской Аравии. Онлайн к обсуждениям присоединились эксперты из Беларуси, Армении, Кубы, ЮАР, Омана, Бразилии и Египта. Такая международная широта подтверждает значимость форума как площадки для обмена опытом и выработки совместных решений.
В совокупности участие более 1000 человек очно и 570 в онлайн-формате по всей России, из 89 регионов, участие 27 экспонентов, 24 партнера и 30 информационных партнеров иллюстрируют масштабность и востребованность площадки. Организаторами выступили Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора при поддержке Минздрава России и Минпромторга России.
«NOVAMED-2025» продемонстрировал комплексный подход к развитию медицинской промышленности России, акцентированный на внедрение цифровых технологий и повышении доли отечественных изделий, а также обеспечении качества и безопасности продукции. Многостороннее взаимодействие госструктур, научных центров, бизнеса и зарубежных партнеров позволяет формировать устойчивую платформу для инновационного развития медицины, ориентированного на пользу пациентов.
