Производство инновационных медицинских препаратов в России требует развития инфраструктуры для проведения доклинических испытаний и первой фазы клинических исследований. Кирилл Каем, заместитель председателя правления по приоритетным направлениям технологического развития Фонда «Сколково», высказал такое мнение на сессии «Разработка инновационных лекарств как условие технологического суверенитета РФ в фармацевтике» в рамках форума «Биопром». Об этом сообщает пресс-служба «Сколково».
Участники сессии обсуждали стратегию создания российских инновационных препаратов, учитывая цель, поставленную президентом страны: достичь 43% доли отечественных лекарств к 2030 году. В настоящее время доля составляет 36%, но необходимо не только увеличить производство генериков, но и развивать инновационные препараты, которые будут востребованы по всему миру.
Отвечая на вопрос, почему российская фармацевтика должна быть инновационной и суверенной, Кирилл Каем отметил два важнейших фактора: безопасность страны и экономическая выгода. Он отметил успешный опыт разработки отечественной вакцины «Спутник V» во время пандемии, когда экономический аспект уступил место вопросам выживания нации.
Важно, чтобы инновационная фармацевтика была выгодной для всех участников — разработчиков, производителей и системы здравоохранения. Однако существуют сложности, связанные с конкуренцией на мировом рынке и необходимостью развития инфраструктуры для проведения исследований.
Создание инновационных препаратов в России с последующим выводом на экспорт является оптимальным вариантом, однако отсутствие необходимой инфраструктуры для доклинических испытаний и первой фазы клинических исследований является серьезным препятствием. Необходимо развивать лаборатории и проводить исследования, чтобы обеспечить производство инновационных препаратов.
Инвесторы, государство и институты господдержки сталкиваются с теми же проблемами, связанными с отсутствием инфраструктуры для проведения исследований. Необходимо создавать соответствующую инфраструктуру для всей экосистемы, чтобы достичь технологического суверенитета в фармацевтике.
