В Сеченовском Университете, в Институте персонализированной онкологии и Институте регенеративной медицины , ведутся работы по созданию инновационных клеточных препаратов, использующих метод TIL-терапии для лечения онкозаболеваний. Эта передовая технология нацелена на использование собственных иммунных клеток пациента для борьбы с злокачественными опухолями, которые плохо поддаются традиционным методам лечения.
TIL-терапия, или терапия опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами, позволяет активировать защитные механизмы иммунной системы. В процессе лечения из удаленной опухоли пациента выделяют Т-лимфоциты, которые затем отбираются и размножаются в условиях стерильности. Эти клетки возвращаются в организм через внутривенную инфузию, что, как предполагают ученые, может значительно увеличить естественную противоопухолевую защиту пациента.
По словам профессора Марины Секачевой, директора Института персонализированной онкологии, уникальность TIL-терапии заключается в ее целенаправленности. «Злокачественная опухоль представляет собой очень неоднородное образование, где клетки различаются и имеют разные мишени для иммунных клеток. Именно это делает полное уничтожение опухоли сложной задачей, даже с использованием таргетных препаратов. Т-лимфоциты, которые мы выделяем, уже знакомы с опухолью и могут эффективно ее атаковать, но их недостаточно. Мы рассчитываем, что вернув их в организме в большем количестве, сможем улучшить защитные механизмы», – отметила она.
В качестве первого показания для применения TIL-терапии выбрана меланома. Эффективность аналогичной терапии, внедренной в США, составляет около 70% у пациентов с запущенными стадиями этого заболевания. Исследователи планируют приступить к испытаниям первого российского клеточного препарата на лабораторных животных летом 2026 года, а завершить их к началу 2027 года. После этого, в рамках госпитального исключения, терапия может стать доступной для первых пациентов с резистентными формами меланомы.
Кроме того, в будущем TIL-терапия может быть адаптирована для лечения других видов рака, таких как рак мочевого пузыря и рак легких, что дает надежду на успешное лечение там, где традиционные методы оказались бессильны.
В 2025 году Сеченовский Университет получил лицензию на производство аутологичного клеточного препарата. Петр Тимашев, руководитель стратегического проекта «Клетка-как-лекарство», подчеркивает важность TIL-терапии: «Наша следующая задача – масштабирование разработок и переход к клинической практике. TIL-терапия становится одним из ключевых направлений наряду с технологиями CAR-T и TCR-T».
