Если ФАС добьётся своего, оригинальные лекарства после выхода дженериков будут вынуждены снижать цены до уровня воспроизведённых аналогов. Это лишит производителей возможности искусственно продлевать жизнь дорогим препаратам через врачебные комиссии и другие схемы. В сегменте дорогостоящих лекарств антимонопольная служба готова дополнительно увеличить скидки для дженериков, что сделает их ещё доступнее для больниц и пациентов. Одновременно Верховный суд поддержал позицию ФАС по патентным спорам: компании больше не смогут годами судиться, продолжая продавать препараты по завышенным ценам. В итоге бюджет сэкономит средства, а рынок станет честнее, хотя производители оригиналов потеряют сверхприбыли и будут вынуждены активнее выводить новые молекулы.
Федеральная антимонопольная служба предложила после выхода дженерика на рынок снижать цену оригинального препарата до уровня воспроизведённого аналога. Замруководителя ФАС Тимофей Нижегородцев, выступая на 33-м Российском фармацевтическом форуме имени Семашко, пояснил: ведомство фиксирует недобросовестные практики, когда компании пытаются искусственно продлить жизненный цикл дорогих лекарств, в том числе через решения врачебных комиссий. «Каждый раз, когда мы смотрим причины отказов, мы видим, что компании заходят с пакетом документов в надежде, что мы что-то пропустим, недосмотрим», — сказал Нижегородцев. По его словам, выявлены случаи, когда в рамках одной группы лиц регистрируют один и тот же препарат под разными ценами.
Снижение цены референтного препарата до уровня дженерика, по расчётам ФАС, лишит такие практики экономической базы и поддержит добросовестную конкуренцию. Кроме того, в сегменте дорогостоящих лекарств, где «серьёзная маржинальность», служба обсуждает возможность дополнительно увеличить коэффициенты скидок для дженериков. «Там, где серьёзная маржинальность, мы можем дополнительно увеличить уровень скидок», — пояснил Нижегородцев, добавив, что задача ведомства — добросовестное поведение компаний и защита инноваций.
Важным достижением ФАС замглавы назвал позицию Верховного суда по патентным спорам. Раньше считалось, что вопросы регистрации лекарств должны решаться исключительно в рамках патентного законодательства, которое не учитывает отраслевые нормы. Патентные споры и экспертиза могут длиться годами, и за это время недобросовестные компании успевают получить доходы и исчезнуть с рынка. ФАС выдвинула собственную гипотезу и приняла несколько чувствительных решений, а Верховный суд, как отметил Нижегородцев, поставил в этом споре точку, что должно положить конец недобросовестным практикам и создать условия для защиты инноваций. Действующая система ценового регулирования в целом сложилась, но нуждается в корректировке предложенными мерами, резюмировал замглавы ФАС.
